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產(chǎn)品研發(fā)初期 產(chǎn)品研發(fā)過程及設計驗證 產(chǎn)品設計確認
- 臨床情景調查研究 - 特殊工藝開發(fā)及工藝確認方案               - 包裝設計確認                    
- 設計輸入要求導入 - 清洗工藝、包裝工藝、滅菌工藝 - 可用性設計確認
- 法規(guī)及適用標準識別 - 產(chǎn)品設計驗證方案及設計優(yōu)化 - 軟件設計確認
- 初步風險分析 - EMC設計整改 - 臨床前動物試驗
- 產(chǎn)品基本安全和基本性能要求 - 產(chǎn)品結構安全及電路設計優(yōu)化 - 臨床試驗及臨床評價
- 可用性設計要求 - 可用性形成性評價  
- 無菌包裝設計要求 - 風險控制措施選擇及實施  
- 軟件設計開發(fā)要求   NMPA注冊代理
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- 產(chǎn)品臨床性能要求,適癥、術癥工程轉化    

 


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